CENTRO DE BACHILLETATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 155
2LM
ENFOQUE DE MICROSCOPIO
En esta practica primeramente colocamos una cámara de Neubauer.Para enfocar el microscopio estuvimos jugando con las pinzas para la platina y los tornillos macro y micrométrico hasta que conseguimos enfocarlo. Y nos dimos cuenta de que ya estaba enfocado porque podíamos observar unos cuadritos.IntroducciónPara lograr un enfoque del microscopio, primeramente tendremos que manipular las pinzas para la platina, jugar con ellas hasta lograr el enfoque perfecto. Y utilizaremos el objetivo 10x.También vamos a mover los tornillos macro y micrométrico hasta lograr observar una cuadricula. Muchos pequeños cuadritos perfectos.Después de eso observaremos una muestra de cebolla y registraremos lo que hemos observado. Repetiremos el mismo con una muestra de tomate y con una muestra de vegetal (hoja) en este caso es repollo.Al terminar de observar todas las muestras, realizaremos dibujos, bitácoras, y apuntes de nuestras observaciones en las prácticas.
MATERIALES:
1.Microscopio compuesto
2.Cubre y porta objetos
3. Cámara de Neubauer
4.Cebolla
5. Tomate
6. Repollo
PROCEDIMENTO:
Se coloca la cámara de Neubauer en la platina y se comienza a mover las pinzas para la platina y los tornillos macro y micrométrico hasta conseguir un perfecto enfoque.Repetir procedimiento con la muestra de cebolla, tomate y repollo.Mis observacionesCámara de NeubauerAl tener el perfecto enfoque lo que observe fueron muchos pequeños y perfectos cuadritos. Tales como en una lámina cuadriculada.Muestra de cebollaLo que observe con la cebolla una vez enfocado el microscopio, se veían muchos círculos deformes como gelatinosos y color transparente, uno encimado del otro.Muestra de tomateLo que pude observar aquí, fue como la figura de una estrella, un poco deforme de color rojo bajito.Muestra de repolloAl colocar la muestra de repollo sobre el porta y cubreobjetos y tenerlo bien enfocado pude observar que parecía como gel, de color verde bajito y se podía observar como una veredita en medio.
BITACORA
Actividad TiempoColocar equipo de bioseguridad 15 minutosEnfoque grupal del microscopio 30 minutosEnfoque por Vanessa 3 minutosEnfoque por Carolina 3 minutosEnfoque por Cristian 6 minutosEnfoque por Jessica 5 minutosObservación de cebolla 3 minutos“ Tomate 5 minutosObservaciones de repollo 2 minutosMuestra Observación personalCebolla Lucía como si fueran cúmulos de gel, color transparente, eran muchos y eran como circulares, otros ovalados, aunque algo deformes.tomate El tomate fue diferente, parecía una estrellita o solecito, color rojo bajito.repollo El repollo al observarlo note que contiene muchas mas células pues todo lucia más junto, era como gelatinoso y color verde.
CONCLUSION
En esta primera práctica aprendimos a enfocar el microscopio compuesto, moviendo las pinzas para la platina al igual que los tornillos macro y micrométrico hasta obtener un perfecto enfoque.Como parte de la práctica observemos muestras de vegetales: Cebollas, tomate y repollo.Fue muy interesante ver como esta constituido, ya que es algo que el ojo humano por si solo no puede captar.Sin duda este era el primer paso para poder realizar las siguientes prácticas.
viernes, 8 de mayo de 2009
camara de neubauer
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGIACO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 155
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CAMARA DE NEUBAUER
SANGRE
Recuento de eritrocitosRecuento de eritrocitos: ejemplo
Observe que en la grilla de la cámara de Neubauer las áreas de recuento de eritrocitos y linfocitos son diferentes. Los glóbulos rojos se cuentan en las áreas coloreadas de rojo, mientras que los glóbulos blancos se cuentan en las áreas coloreadas de azul. Ten en cuenta que la grilla central tiene 25 cuadrados de 1mm x 1mm de área y 0.10 mm de profundidad. El factor de dilución es por tanto de 1:200. Convierte el número de glóbulos rojos contados en 5 cuadrados a nº glóbulos rojos/µl. (1 µl (microlitro) = 1 mm3 ) Como se hace? Muy importante: Cuando un eritrocito se sitúa en mitad de las líneas superior y/o de la izquierda, entonces es contabilizado. Pero no se contabiliza cuando se sitúa en mitad de las líneas inferior y/o de la derecha..El rango normal de recuento de glóbulos rojos es el siguiente:Mujeres: 3.9-5.6 millones/µlHombres: 4.5-6.5 millones/µlDetermine el recuento del sujeto cuya muestra aparece en la imagen. Cual es la solución? Técnicas de estudio de líneas celularesTÉCNICAS DE CONTAJE CELULAR
Una suspensión celular se caracteriza por presentar un número de partículas microscópicas dispersas en un fluido. Habitualmente será necesario determinar tanto la densidad de las células en la suspensión como el porcentaje de éstas que son viables.Para determinar la densidad de las células se emplean diferentes técnicas, desde la relativamente simple cámara de contaje celular de la que existen numerosas variantes, entre ellas la que empleamos (cámara de Neubauer), hasta equipos automáticos de contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa Beckman-Coulter.El principio del contador celular se basa en la medida de los cambios en la resistencia eléctrica que se producen cuando una partícula no conductora en suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña abertura entre los electrodos es la zona sensible a través de la que pasan las partículas que se encuentran en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen desplazado es medido como un pulso de voltaje. La altura de cada pulso es proporcional al volumen de la partícula. controlando la cantidad de la suspensión que circula a través del orificio es posible contar y medir el tamaño de las partículas. Es posible contar y medir varios miles de partículas por segundo, independientemente de su forma, color y densidad. En la unidad de Citometría de flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar la densidad celular empleando métodos más sencillos. Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej. la cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo presenta unas señales que determinan un volumen conocido (x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número de partículas presentes en ese volumen se puede determinar la densidad de partículas en la suspensión de origen.La cámara de Neubauer es una cámara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos lineas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L corresponde a 1 milimetro cuadrado. La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es decir 0.1 microlitro. Si contamos las cuatro áreas sombreada (L) observando un total de x células entre las cuatro áreas, la concentración en la suspensión celular será :concentración en la suspensión (células / mL) = 10000 (x/4)En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16 pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta imagen ha sido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases.Existen numerosos modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a su uso en microscopía. En la imagen puedes observar una cámara de Neubauer doble, como las que usas en el laboratorio de prácticas.
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SANGRE
Recuento de eritrocitosRecuento de eritrocitos: ejemplo
Observe que en la grilla de la cámara de Neubauer las áreas de recuento de eritrocitos y linfocitos son diferentes. Los glóbulos rojos se cuentan en las áreas coloreadas de rojo, mientras que los glóbulos blancos se cuentan en las áreas coloreadas de azul. Ten en cuenta que la grilla central tiene 25 cuadrados de 1mm x 1mm de área y 0.10 mm de profundidad. El factor de dilución es por tanto de 1:200. Convierte el número de glóbulos rojos contados en 5 cuadrados a nº glóbulos rojos/µl. (1 µl (microlitro) = 1 mm3 ) Como se hace? Muy importante: Cuando un eritrocito se sitúa en mitad de las líneas superior y/o de la izquierda, entonces es contabilizado. Pero no se contabiliza cuando se sitúa en mitad de las líneas inferior y/o de la derecha..El rango normal de recuento de glóbulos rojos es el siguiente:Mujeres: 3.9-5.6 millones/µlHombres: 4.5-6.5 millones/µlDetermine el recuento del sujeto cuya muestra aparece en la imagen. Cual es la solución? Técnicas de estudio de líneas celularesTÉCNICAS DE CONTAJE CELULAR
Una suspensión celular se caracteriza por presentar un número de partículas microscópicas dispersas en un fluido. Habitualmente será necesario determinar tanto la densidad de las células en la suspensión como el porcentaje de éstas que son viables.Para determinar la densidad de las células se emplean diferentes técnicas, desde la relativamente simple cámara de contaje celular de la que existen numerosas variantes, entre ellas la que empleamos (cámara de Neubauer), hasta equipos automáticos de contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa Beckman-Coulter.El principio del contador celular se basa en la medida de los cambios en la resistencia eléctrica que se producen cuando una partícula no conductora en suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña abertura entre los electrodos es la zona sensible a través de la que pasan las partículas que se encuentran en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen desplazado es medido como un pulso de voltaje. La altura de cada pulso es proporcional al volumen de la partícula. controlando la cantidad de la suspensión que circula a través del orificio es posible contar y medir el tamaño de las partículas. Es posible contar y medir varios miles de partículas por segundo, independientemente de su forma, color y densidad. En la unidad de Citometría de flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar la densidad celular empleando métodos más sencillos. Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej. la cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo presenta unas señales que determinan un volumen conocido (x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número de partículas presentes en ese volumen se puede determinar la densidad de partículas en la suspensión de origen.La cámara de Neubauer es una cámara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos lineas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L corresponde a 1 milimetro cuadrado. La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es decir 0.1 microlitro. Si contamos las cuatro áreas sombreada (L) observando un total de x células entre las cuatro áreas, la concentración en la suspensión celular será :concentración en la suspensión (células / mL) = 10000 (x/4)En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16 pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta imagen ha sido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases.Existen numerosos modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a su uso en microscopía. En la imagen puedes observar una cámara de Neubauer doble, como las que usas en el laboratorio de prácticas.
salmonella, brucella y proteus 0x19
Centro De Bachillerato Tecnologico Industrial Y De Servicios No. 155
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Dr. Alfaro Lopez Victor Manuel
Salmonella, Brucella y Proteus 0x19
Salmonella es un género de bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. Su tamaño oscila entre 1 y 3 mm de longitud y entre 0.5 y 0.7 mm de diámetro.El género Salmonella es de taxonomía difícil, modificada en estos últimos años por el aporte de estudios moleculares de homología de ADN que han clarificado el panorama taxonómico de las enterobacterias.El tratamiento taxonómico actual de Salmonella ha simplificado el espectro, reagrupando todas las cepas (patógenas o no) en dos únicas especies: S. enterica y S. bongori. Ésta última (previamente subespecie V) no es patógena para el ser humano.La especie S. enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana):
• I enterica
• II salamae
• IIIa arizonae
• IIIb diarizonae
• IV houtenae
• V S. bongori, ya incluida en una especie distinta
• VI indicaCon importancia clínico epidemiológica, las más de 2000 serovariedades de Salmonella pueden agruparse en tres divisiones ecológicas (spp. son subespecies):
1. Salmonella spp. adaptadas a vivir en el ser humano, entre ellas, S. typhi, S. paratyphi A, B y C;
2. Salmonella spp. adaptadas a hospederos no humanos, que circunstancialmente pueden producir infección en el hombre, entre ellas, S. dublin y S. cholerae-suis;
3. Salmonella spp. sin adaptación específica de hospedero, que incluye a unas 1800 serovariedades de amplia distribución en la naturaleza, las cuales causan la mayoría de las salmonelosis en el mundo.Brucella. Es un género de bacterias Gram negativas. Son cocobacilos pequeños (0,5-0,7 por 0.6-1.5 µm), no-móviles y encapsulados. Tipos de Brucella-B. melitensis. Infecta cabras y ovejas-B. abortus. Infecta vacas-B. suis. Infecta cerdos-B. ovis, infecta ovejas-B. neotomae-B. pinnipediae. Infecta mamíferos marinos.Proteus 0x19Género de bacterias Gramnegativas, que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una B. galactosidasa, son: oxidasa-negativas y ureasa- positivo.Es un género de bacteria ubicuos, residentes del tracto intestinal del hombre y otros animales.(Taxonomía) se clasifican en 3:P. VulgarisP.MirabilisP.Penneri
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Dr. Alfaro Lopez Victor Manuel
Salmonella, Brucella y Proteus 0x19
Salmonella es un género de bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. Su tamaño oscila entre 1 y 3 mm de longitud y entre 0.5 y 0.7 mm de diámetro.El género Salmonella es de taxonomía difícil, modificada en estos últimos años por el aporte de estudios moleculares de homología de ADN que han clarificado el panorama taxonómico de las enterobacterias.El tratamiento taxonómico actual de Salmonella ha simplificado el espectro, reagrupando todas las cepas (patógenas o no) en dos únicas especies: S. enterica y S. bongori. Ésta última (previamente subespecie V) no es patógena para el ser humano.La especie S. enterica tiene seis subespecies (a veces presentadas como subgrupos bajo numeración romana):
• I enterica
• II salamae
• IIIa arizonae
• IIIb diarizonae
• IV houtenae
• V S. bongori, ya incluida en una especie distinta
• VI indicaCon importancia clínico epidemiológica, las más de 2000 serovariedades de Salmonella pueden agruparse en tres divisiones ecológicas (spp. son subespecies):
1. Salmonella spp. adaptadas a vivir en el ser humano, entre ellas, S. typhi, S. paratyphi A, B y C;
2. Salmonella spp. adaptadas a hospederos no humanos, que circunstancialmente pueden producir infección en el hombre, entre ellas, S. dublin y S. cholerae-suis;
3. Salmonella spp. sin adaptación específica de hospedero, que incluye a unas 1800 serovariedades de amplia distribución en la naturaleza, las cuales causan la mayoría de las salmonelosis en el mundo.Brucella. Es un género de bacterias Gram negativas. Son cocobacilos pequeños (0,5-0,7 por 0.6-1.5 µm), no-móviles y encapsulados. Tipos de Brucella-B. melitensis. Infecta cabras y ovejas-B. abortus. Infecta vacas-B. suis. Infecta cerdos-B. ovis, infecta ovejas-B. neotomae-B. pinnipediae. Infecta mamíferos marinos.Proteus 0x19Género de bacterias Gramnegativas, que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una B. galactosidasa, son: oxidasa-negativas y ureasa- positivo.Es un género de bacteria ubicuos, residentes del tracto intestinal del hombre y otros animales.(Taxonomía) se clasifican en 3:P. VulgarisP.MirabilisP.Penneri
pipeteo
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MATERIAL
Probeta graduada 100ml
Probeta graduada de 25ml
Matraz Herlenmeyer
Pipeta pasteur
Pipeta graduada
Pipeta volumétrica
Pipeta automática
Pipeta volumétrica 1mm
INTRODUCCION
La practica se trata de pipetear para saber usar lasProbetas y las pipetas graduadas, pasteur, volumetricaTodos debemos pipetear con El dedo menisco para que la succión no seaDe mas, si no hasta donde se pida.También tenemos que utilizar la pipeta automática para la practica con esta es mas fácil pipetear porque, solo se le acomoda en ml cuantos quiere tomar.
BITACORAPIPETA PASTEUR:
Se aprieta el lóbulo para extraer agua, la colocamos en la probeta y la utilizamos 5 veces para llega a 3ml
PIPETA VOLUMETRICA 1 ML:
Se succiona con la boca y después lo colocamos la probeta graduadaDe 25 ml y comprobamos que aspire mas de un ml
PIPETA VOLUMETRICA:
Se succiona con la boca el agua se sostiene con el meniscoColocamos a 9.2 ml en la probeta y eran 10 ml y 10 ml en la pipeta.
PIPETA GARDUADA:
Se aspira en le agua y colocamos 5.2ml en la probeta paraComprobar la medición 10ml y 10 ml en la pipeta graduada.
COMPARACION DE GOTAS
10 ml automática = medianaPipeta volumétrica= grandotaPipeta graduada= grandePipeta graduada 1 ml= medianaPipeta pasteur = mas grande
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MATERIAL
Probeta graduada 100ml
Probeta graduada de 25ml
Matraz Herlenmeyer
Pipeta pasteur
Pipeta graduada
Pipeta volumétrica
Pipeta automática
Pipeta volumétrica 1mm
INTRODUCCION
La practica se trata de pipetear para saber usar lasProbetas y las pipetas graduadas, pasteur, volumetricaTodos debemos pipetear con El dedo menisco para que la succión no seaDe mas, si no hasta donde se pida.También tenemos que utilizar la pipeta automática para la practica con esta es mas fácil pipetear porque, solo se le acomoda en ml cuantos quiere tomar.
BITACORAPIPETA PASTEUR:
Se aprieta el lóbulo para extraer agua, la colocamos en la probeta y la utilizamos 5 veces para llega a 3ml
PIPETA VOLUMETRICA 1 ML:
Se succiona con la boca y después lo colocamos la probeta graduadaDe 25 ml y comprobamos que aspire mas de un ml
PIPETA VOLUMETRICA:
Se succiona con la boca el agua se sostiene con el meniscoColocamos a 9.2 ml en la probeta y eran 10 ml y 10 ml en la pipeta.
PIPETA GARDUADA:
Se aspira en le agua y colocamos 5.2ml en la probeta paraComprobar la medición 10ml y 10 ml en la pipeta graduada.
COMPARACION DE GOTAS
10 ml automática = medianaPipeta volumétrica= grandotaPipeta graduada= grandePipeta graduada 1 ml= medianaPipeta pasteur = mas grande
moleculas inorganicas
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MOLECULAS LNORGANICAS
Están formados por distintos elementos pero en su componente principal no Siempre es el carbono, siendo el agua el más importante.
FORMACIÓN DE COMPUETOS INORGANICOS
Se forman de manera ordinaria por la acción de distintas, fuerzas fisiquas.Y químicas.También pueden clasifiquarse de la reacción de estas sustancias ara elegía solar, el agua, el oxigeno enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o covalentes.Ejemplos de compuestos inorgánicos: El cloruro de sodio (NaCl)El agua ( H2O)
EL AMONIACO DE CARBONO ( Co2)
Clasificación de moléculas que funcionan en el agua es un alimento vital porque; Es el principal componente del organismo Es imprescindible para las enzimas que provoca y regulan las reacciones. El cloruro (Cl.) es necesario para la elaboración del acido clorhídrico del tejido gástrico.El sodio (Na) interviene en la regulación del alanceo hídrico favoreciendo la retención de agua, El potasio (K) actúa en el balanceo hídrico favoreciendo la eliminación de agua, El yodo (I) es necesario para que la glándula tiroides elabore la secreción hormonal que regula el metabolismo. El hiero (Fe) es imprescindible para la formación de la hemoglobina de los glóbulos rojos El calcio (Ca) y fósforo (P) son los que constituyen la parte inorgánica de los huesos (CO2).
ES FUNDAMENTAL PARA EL PROCESO DE LA FOTOCINTESIS
Las sales minerales son moléculas inorgánicas de fácil ionización en presencia de agua y que en los seres vivos aparecen tanto precipitados como disueltas. Estas sales tienen función estructural y funciones de regulaciones de pH, de la presión osmótica y de reacciones bioquímicas, en las que intervienen iones específicos. Sales minerales insolubles Llevan a cabo diferentes funciones, como formar órganos esqueléticos, conchas, depósitos en algunas paredes celulares de las plantas etc. Sales minerales disueltas Forman parte de los sistemas tampón, llamados también amortiguadores de pH. Sistema tampón: tiene como función mantener constante el pH del medio de los seres vivos, frente a pequeñas adiciones de sustancias ácidas o básicas. Un sistema tampón esta formado por un ácido débil (que actúa como dador de protones al medio y por eso se considera que es un almacén de protones) y una sal del mismo ácido que actúa como base, y por lo tanto capta protones del medio. Sistema tampón inorgánicos: -Sistema tampón bicarbonato -sistema tampón fosfato.
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MOLECULAS LNORGANICAS
Están formados por distintos elementos pero en su componente principal no Siempre es el carbono, siendo el agua el más importante.
FORMACIÓN DE COMPUETOS INORGANICOS
Se forman de manera ordinaria por la acción de distintas, fuerzas fisiquas.Y químicas.También pueden clasifiquarse de la reacción de estas sustancias ara elegía solar, el agua, el oxigeno enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o covalentes.Ejemplos de compuestos inorgánicos: El cloruro de sodio (NaCl)El agua ( H2O)
EL AMONIACO DE CARBONO ( Co2)
Clasificación de moléculas que funcionan en el agua es un alimento vital porque; Es el principal componente del organismo Es imprescindible para las enzimas que provoca y regulan las reacciones. El cloruro (Cl.) es necesario para la elaboración del acido clorhídrico del tejido gástrico.El sodio (Na) interviene en la regulación del alanceo hídrico favoreciendo la retención de agua, El potasio (K) actúa en el balanceo hídrico favoreciendo la eliminación de agua, El yodo (I) es necesario para que la glándula tiroides elabore la secreción hormonal que regula el metabolismo. El hiero (Fe) es imprescindible para la formación de la hemoglobina de los glóbulos rojos El calcio (Ca) y fósforo (P) son los que constituyen la parte inorgánica de los huesos (CO2).
ES FUNDAMENTAL PARA EL PROCESO DE LA FOTOCINTESIS
Las sales minerales son moléculas inorgánicas de fácil ionización en presencia de agua y que en los seres vivos aparecen tanto precipitados como disueltas. Estas sales tienen función estructural y funciones de regulaciones de pH, de la presión osmótica y de reacciones bioquímicas, en las que intervienen iones específicos. Sales minerales insolubles Llevan a cabo diferentes funciones, como formar órganos esqueléticos, conchas, depósitos en algunas paredes celulares de las plantas etc. Sales minerales disueltas Forman parte de los sistemas tampón, llamados también amortiguadores de pH. Sistema tampón: tiene como función mantener constante el pH del medio de los seres vivos, frente a pequeñas adiciones de sustancias ácidas o básicas. Un sistema tampón esta formado por un ácido débil (que actúa como dador de protones al medio y por eso se considera que es un almacén de protones) y una sal del mismo ácido que actúa como base, y por lo tanto capta protones del medio. Sistema tampón inorgánicos: -Sistema tampón bicarbonato -sistema tampón fosfato.
pie de rey
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PIE DE REY
El calibre, también denominado cartabón de corredera, pie de rey, pie de metro, pie a coliza o Vernier, es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, desde centimetroshasta fracciones demilimetros(1/10 de milímetro, 1/20 de milímetro, 1/50 de milímetro). En la escala de las pulgadas tiene divisiones equivalentes a 1/16 de pulgada, y, en sunonio de 1/128 de pulgadas.Es un instrumento sumamente delicado y debe maniobrarse con habilidad, cuidado y delicadeza, con precaución de no rayarlo ni doblarlo (en especial, la coliza de profundidad).El calibre moderno con nonio y lectura de milésimas de pulgada, fue inventado por el americano Joseph R. Brown en 1851. Fue el primer instrumento práctico para efectuar mediciones de precisión que pudo ser vendido a un precio asequible.Consta de una "regla" con una escuadra en un extremo, sobre la cual se desliza otra destinada a indicar la medida en una escala. Permite apreciar longitudes de 1/10, 1/20 y 1/50 de milimetro utilizando el nonio. Mediante piezas especiales en la parte superior y en su extremo, permite medir dimensiones internas y profundidades. Posee dos escalas: la inferior milimétrica y la superior en pulgadas.Los vernier son communes en sextantes, herramientas de medida de precisión de todo tipo, especialmente calibradores y micrómetros, y en las reglas de cálculo.Cuando se toma una medida una marca principal enfrenta algún lugar de la regla graduada. Esto usualmente se produce entre dos valores de la regla graduada. La indicación de la escala vernier se provee para dar una precisión mas exacta a la medida, y no recurrir a la estimación.La escala indicadora vernier tiene su punto cero coincidente con el cero de la escala principal. Su graduación esta ligeramente desfasada con respecto de la principal. La marca que mejor coincide en la escala vernier sera la decima de la escala principalEn los instrumentos decimales como el mostrado en el diagrama, la escala indicadora tendra 9 marcas que cubren 10 en la principal. Nótese que la vernier no posee la décima graduaciónEn un instrumento que posea medidas angulares, la escala de datos puede ser de medio grado, mientras que la vernier o nonio tendría 30 marcas de 1 minuto. ( osea 29 partes de medio grado).
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PIE DE REY
El calibre, también denominado cartabón de corredera, pie de rey, pie de metro, pie a coliza o Vernier, es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, desde centimetroshasta fracciones demilimetros(1/10 de milímetro, 1/20 de milímetro, 1/50 de milímetro). En la escala de las pulgadas tiene divisiones equivalentes a 1/16 de pulgada, y, en sunonio de 1/128 de pulgadas.Es un instrumento sumamente delicado y debe maniobrarse con habilidad, cuidado y delicadeza, con precaución de no rayarlo ni doblarlo (en especial, la coliza de profundidad).El calibre moderno con nonio y lectura de milésimas de pulgada, fue inventado por el americano Joseph R. Brown en 1851. Fue el primer instrumento práctico para efectuar mediciones de precisión que pudo ser vendido a un precio asequible.Consta de una "regla" con una escuadra en un extremo, sobre la cual se desliza otra destinada a indicar la medida en una escala. Permite apreciar longitudes de 1/10, 1/20 y 1/50 de milimetro utilizando el nonio. Mediante piezas especiales en la parte superior y en su extremo, permite medir dimensiones internas y profundidades. Posee dos escalas: la inferior milimétrica y la superior en pulgadas.Los vernier son communes en sextantes, herramientas de medida de precisión de todo tipo, especialmente calibradores y micrómetros, y en las reglas de cálculo.Cuando se toma una medida una marca principal enfrenta algún lugar de la regla graduada. Esto usualmente se produce entre dos valores de la regla graduada. La indicación de la escala vernier se provee para dar una precisión mas exacta a la medida, y no recurrir a la estimación.La escala indicadora vernier tiene su punto cero coincidente con el cero de la escala principal. Su graduación esta ligeramente desfasada con respecto de la principal. La marca que mejor coincide en la escala vernier sera la decima de la escala principalEn los instrumentos decimales como el mostrado en el diagrama, la escala indicadora tendra 9 marcas que cubren 10 en la principal. Nótese que la vernier no posee la décima graduaciónEn un instrumento que posea medidas angulares, la escala de datos puede ser de medio grado, mientras que la vernier o nonio tendría 30 marcas de 1 minuto. ( osea 29 partes de medio grado).
cuestionario pie de rey
Centro De Bachillerato Tecnologico Industrial Y De Servicio No. 155
2LM
Dr. Alfaro Lopez Victor Manuel
Cuestionario
1.- Es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, Se atribuye al cosmógrafo y matemático portugués que se llama: PIERRE VERNIER (1580-1637)2.- En qué año se le atribuye el pie de rey al cosmógrafo y matemático portugués? EN EL AÑO DE 16313.- También se ha llamado pie de rey al: CALIBRADOR VERNIER4.- En que año se le atribuye el pie de rey al geómetra pedro Vernier.
5.- ¿Qué otro nombre recibe el origen del pie de rey? NONIO NONIUS TAMBIEN VERNIER
Nombre : PIE DE VERNIER O PIE DE REYEn los recuadros siguientes ponga el número y nombre correspondiente de la figura de medición
1 Mordazas para medidas externas2 Medida para medidas internas3 Localiza para medidas de profundidad4 Escala con divisiones en mm y cm5 Escala con division en pulgadas y fracciones6 Nonio para la lectura de la fraccion mm7 Nonio para la lectura de pulgada8 Boton de delizamiento y freno
Descripción del Pie de Rey o Vernier.
121 palabras utilizaras para su descripción. Consta de una "regla" con una escuadra en un extremo, sobre la cual se desliza otra destinada a indicar la medida en una escala. Permite apreciar longitudes de 1/10, 1/20 y 1/50 de milímetro utilizando el nonio. Mediante piezas especiales en la parte superior y en su extremo, permite medir dimensiones internas y profundidades. Posee dos escalas: la inferior milimétrica y la superior en pulgadas. Mordazas para medidas externas. Mordazas para medidas internas. Coliza para medida de profundidades. Escala con divisiones en centímetros y milímetros. Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada. Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido.
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Dr. Alfaro Lopez Victor Manuel
Cuestionario
1.- Es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, Se atribuye al cosmógrafo y matemático portugués que se llama: PIERRE VERNIER (1580-1637)2.- En qué año se le atribuye el pie de rey al cosmógrafo y matemático portugués? EN EL AÑO DE 16313.- También se ha llamado pie de rey al: CALIBRADOR VERNIER4.- En que año se le atribuye el pie de rey al geómetra pedro Vernier.
5.- ¿Qué otro nombre recibe el origen del pie de rey? NONIO NONIUS TAMBIEN VERNIER
Nombre : PIE DE VERNIER O PIE DE REYEn los recuadros siguientes ponga el número y nombre correspondiente de la figura de medición
1 Mordazas para medidas externas2 Medida para medidas internas3 Localiza para medidas de profundidad4 Escala con divisiones en mm y cm5 Escala con division en pulgadas y fracciones6 Nonio para la lectura de la fraccion mm7 Nonio para la lectura de pulgada8 Boton de delizamiento y freno
Descripción del Pie de Rey o Vernier.
121 palabras utilizaras para su descripción. Consta de una "regla" con una escuadra en un extremo, sobre la cual se desliza otra destinada a indicar la medida en una escala. Permite apreciar longitudes de 1/10, 1/20 y 1/50 de milímetro utilizando el nonio. Mediante piezas especiales en la parte superior y en su extremo, permite medir dimensiones internas y profundidades. Posee dos escalas: la inferior milimétrica y la superior en pulgadas. Mordazas para medidas externas. Mordazas para medidas internas. Coliza para medida de profundidades. Escala con divisiones en centímetros y milímetros. Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada. Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido.
pesos y medidas
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO industrial y de servicios no. 155
2LM
INTRODUCCION
En esta práctica se aprenderá a utilizar la balanza granataria, el propósito principal será el de conocer los pesos y medidas de todos los materiales de cristalería, para que cuando se nos solicite la cantidad en gr de cualquier sustancia, sepamos cuanto va a ser sumándole el peso de ese material. Y con eso estaremos utilizando operaciones básicas y nuestro sistema métrico decimal.Así por ejemplo si un vaso de precipitados de 50 ml pesa 58 gr y el azúcar pesa 25.2 gr, ambos darán un peso de 53.2 gr.Esto es la base de muchas otras cosas que aprenderemos después.
MATERIALES:
Caja PetriVaso de precipitados de 50 y 500 ml
Vidrio de reloj
Laminilla de cristal para reacciones inmunológicas
Pipeta de sally con manguera con boquilla
Pipeta volumétrica
Pipeta Pasteur
Probeta graduada de 100 ml
Bureta
Tubo de ensayo
Cristalizador
Espátula de metal con mango de madera.
PROCEDIMIENTO:
Se va a llevar a cabo la actividad de pesar y medir los materiales de cristalería así como las sustancias, solventes, y otro tipo de reactivos que se soliciten.Los materiales se colocarán en la balanza granataria para tomar sus pesos y se registrarán.Una vez que ya se tenga el peso se les colocara a los materiales un reactivo cualquiera y se registrará el peso con el reactivo.Al comenzar a tomar los pesos y medidas de todos los instrumentos sobre la balanza granataria, los fuimos colocando uno por uno y obtuvimos estos resultados:
Caja Petri: 71 gr.
Vaso de precipitados 50 ml: 28 gr.
Azúcar: 25.2 gr.
Vaso de precipitados 50 ml con azúcar: 53.2 gr.
Vidrio de reloj: 17.9 gr.
Laminilla de cristal para reacciones inmunológicas: 53.6 gr.
Vaso de precipitados de 500 ml: 116 gr.
Pipeta de sally con manguera con boquilla: 7.3 gr.
Pipeta graduada: 21.7 gr.
Pipeta volumétrica: 22.6 gr.
Pipeta Pasteur: 5.6 gr.
Probeta graduada de 100 ml: 145 gr.
Espátula de metal con mango de madera: 149.5 gr.
Pipeta graduada de 1 ml: 3.4 gr.
Agua destilada: 5.4 gr.
Vaso de precipitados 50 ml con agua destilada: 33.4 gr.
Tubo de ensayo: 8.6 gr.
Cristalizador: 55.4 gr.
Sal: 36.7 gr.
Cristalizador con sal: 92.1 gr.
Después de tener listos todos los pesos se realizará un pequeño ejercicio en el que se simulará que estamos sacando cantidad en gramos necesarios de agar para un medio de cultivo, utilizando la regla de tres.
CONCLUSION
Esta práctica fue sencilla y utilizaremos operaciones básicas, el sistema métrica decimal y la regla de tres. La última la empleamos al hacer una simulación con azúcar (como agar) para saber cuanto ocuparíamos para cinco cajas petri en un medio de cultivo.Por otro lado primero pesamos todos los materiales de cristal que teníamos en la mesa y después colocamos en ellos, una sustancias; azúcar, sal y agua destilada para averiguar cuanto pesaban por si solos y juntos.Fue una buena experiencia, aunque todavía nos falta aprender mucho más y a controlar nuestro pulso.
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INTRODUCCION
En esta práctica se aprenderá a utilizar la balanza granataria, el propósito principal será el de conocer los pesos y medidas de todos los materiales de cristalería, para que cuando se nos solicite la cantidad en gr de cualquier sustancia, sepamos cuanto va a ser sumándole el peso de ese material. Y con eso estaremos utilizando operaciones básicas y nuestro sistema métrico decimal.Así por ejemplo si un vaso de precipitados de 50 ml pesa 58 gr y el azúcar pesa 25.2 gr, ambos darán un peso de 53.2 gr.Esto es la base de muchas otras cosas que aprenderemos después.
MATERIALES:
Caja PetriVaso de precipitados de 50 y 500 ml
Vidrio de reloj
Laminilla de cristal para reacciones inmunológicas
Pipeta de sally con manguera con boquilla
Pipeta volumétrica
Pipeta Pasteur
Probeta graduada de 100 ml
Bureta
Tubo de ensayo
Cristalizador
Espátula de metal con mango de madera.
PROCEDIMIENTO:
Se va a llevar a cabo la actividad de pesar y medir los materiales de cristalería así como las sustancias, solventes, y otro tipo de reactivos que se soliciten.Los materiales se colocarán en la balanza granataria para tomar sus pesos y se registrarán.Una vez que ya se tenga el peso se les colocara a los materiales un reactivo cualquiera y se registrará el peso con el reactivo.Al comenzar a tomar los pesos y medidas de todos los instrumentos sobre la balanza granataria, los fuimos colocando uno por uno y obtuvimos estos resultados:
Caja Petri: 71 gr.
Vaso de precipitados 50 ml: 28 gr.
Azúcar: 25.2 gr.
Vaso de precipitados 50 ml con azúcar: 53.2 gr.
Vidrio de reloj: 17.9 gr.
Laminilla de cristal para reacciones inmunológicas: 53.6 gr.
Vaso de precipitados de 500 ml: 116 gr.
Pipeta de sally con manguera con boquilla: 7.3 gr.
Pipeta graduada: 21.7 gr.
Pipeta volumétrica: 22.6 gr.
Pipeta Pasteur: 5.6 gr.
Probeta graduada de 100 ml: 145 gr.
Espátula de metal con mango de madera: 149.5 gr.
Pipeta graduada de 1 ml: 3.4 gr.
Agua destilada: 5.4 gr.
Vaso de precipitados 50 ml con agua destilada: 33.4 gr.
Tubo de ensayo: 8.6 gr.
Cristalizador: 55.4 gr.
Sal: 36.7 gr.
Cristalizador con sal: 92.1 gr.
Después de tener listos todos los pesos se realizará un pequeño ejercicio en el que se simulará que estamos sacando cantidad en gramos necesarios de agar para un medio de cultivo, utilizando la regla de tres.
CONCLUSION
Esta práctica fue sencilla y utilizaremos operaciones básicas, el sistema métrica decimal y la regla de tres. La última la empleamos al hacer una simulación con azúcar (como agar) para saber cuanto ocuparíamos para cinco cajas petri en un medio de cultivo.Por otro lado primero pesamos todos los materiales de cristal que teníamos en la mesa y después colocamos en ellos, una sustancias; azúcar, sal y agua destilada para averiguar cuanto pesaban por si solos y juntos.Fue una buena experiencia, aunque todavía nos falta aprender mucho más y a controlar nuestro pulso.
bacteriaas en un medio de cultivo habilitado
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO Industrial y de Servicios No. 155
2LM
Bacterias presentes en medios de cultivo habilitadosPara realizar un medio de cultivo se necesita tomar en cuenta diversos factores, como lo son: la temperatura, la luz y el pH.Se producen 5 grupos de bacterias:-Aeróbicos: Son las bacterias que crecen en presencia de oxigeno libre.- Anaeróbicos: Son bacterias que crecen en ausencia de oxigeno libre.- Anaerobias: facultivas, es una combinación de ambas, es decir, son bacterias que crecen en presencia como en ausencia de oxigeno libre.- Aerotolerantes: son un tipo de bacterias que pueden tolerar el oxigeno y crecen en su presencia aun cuando no lo utilizan.- Microaerofilas: Bacterias que crecen en presencia de pequeñas cantidades de oxigeno libre.
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Bacterias presentes en medios de cultivo habilitadosPara realizar un medio de cultivo se necesita tomar en cuenta diversos factores, como lo son: la temperatura, la luz y el pH.Se producen 5 grupos de bacterias:-Aeróbicos: Son las bacterias que crecen en presencia de oxigeno libre.- Anaeróbicos: Son bacterias que crecen en ausencia de oxigeno libre.- Anaerobias: facultivas, es una combinación de ambas, es decir, son bacterias que crecen en presencia como en ausencia de oxigeno libre.- Aerotolerantes: son un tipo de bacterias que pueden tolerar el oxigeno y crecen en su presencia aun cuando no lo utilizan.- Microaerofilas: Bacterias que crecen en presencia de pequeñas cantidades de oxigeno libre.
prueba serologica
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 155
2LM
PRUEBAS SEROLOGICAS
Es un examen del líquido seroso del líquido de la sangre (suero, el líquido transparente que se separa cuando la sangre se coagula) que se utiliza para detectar la presencia de anticuerpos contra un microorganismo.Las pruebas serológicas son de dos tipos: •no treponémicas•Treponémicas.Las pruebas no-treponémicas incluyen VDRL, RPR, USR y TRUST, de estas las mas usadas son VDRL y RPR. Estas pruebas son utilizadas para despistaje, son económicas y también sirven para evaluar la eficacia del tratamiento.Las pruebas treponémicas se utilizan para verificar cuando las pruebas no-treponémicas son reactivos o como pruebas confirmatorias cuando el cuadro clínico es sugestivo, pero la serología es negativa.
REACCIONES FEBRILES
Las reacciones febriles (RF) son pruebas serológicas que se han empleado para diagnosticar tifoidea, paratifoidea, ricketsiosis, y brucelosis.En las reacciones febriles se detectan anticuerpos en el suero del paciente contra: salmonella, Brucella, y Rickettsia.
VDRL
Es un examen de tamizaje para sífilis que mide los anticuerpos llamados reaginas, que pueden ser producidos por el Treponema pallidum, la bacteria causante de dicha enfermedad. Sin embargo, el cuerpo no siempre produce reagina específicamente en respuesta a la bacteria de la sífilis, por lo que el examen no siempre es preciso.
PRUEBA DE EMBARAZO
Es una prueba que mide una hormona llamada gonadotropina corionica humana (GCH), producida durante el embarazo.Esta hormona aparece en la sangre y en la orina de las mujeres embarazadas hasta 10 días después de la concepción.
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PRUEBAS SEROLOGICAS
Es un examen del líquido seroso del líquido de la sangre (suero, el líquido transparente que se separa cuando la sangre se coagula) que se utiliza para detectar la presencia de anticuerpos contra un microorganismo.Las pruebas serológicas son de dos tipos: •no treponémicas•Treponémicas.Las pruebas no-treponémicas incluyen VDRL, RPR, USR y TRUST, de estas las mas usadas son VDRL y RPR. Estas pruebas son utilizadas para despistaje, son económicas y también sirven para evaluar la eficacia del tratamiento.Las pruebas treponémicas se utilizan para verificar cuando las pruebas no-treponémicas son reactivos o como pruebas confirmatorias cuando el cuadro clínico es sugestivo, pero la serología es negativa.
REACCIONES FEBRILES
Las reacciones febriles (RF) son pruebas serológicas que se han empleado para diagnosticar tifoidea, paratifoidea, ricketsiosis, y brucelosis.En las reacciones febriles se detectan anticuerpos en el suero del paciente contra: salmonella, Brucella, y Rickettsia.
VDRL
Es un examen de tamizaje para sífilis que mide los anticuerpos llamados reaginas, que pueden ser producidos por el Treponema pallidum, la bacteria causante de dicha enfermedad. Sin embargo, el cuerpo no siempre produce reagina específicamente en respuesta a la bacteria de la sífilis, por lo que el examen no siempre es preciso.
PRUEBA DE EMBARAZO
Es una prueba que mide una hormona llamada gonadotropina corionica humana (GCH), producida durante el embarazo.Esta hormona aparece en la sangre y en la orina de las mujeres embarazadas hasta 10 días después de la concepción.
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